Государственный контроль за качеством лекарственных средств включает мероприятия, направленные на соблюдение требований актов законодательства Республики Беларусь, регламентирующих обеспечение качества лекарственных средств.
Государственному контролю за качеством лекарственных средств подлежат все лекарственные средства, производимые и изготавливаемые в Республике Беларусь и ввозимые на территорию Республики Беларусь.
Порядок государственного контроля за качеством лекарственных средств определяется Советом Министров Республики Беларусь.
Статья 2. Законодательство Республики Беларусь о лекарственных средствах
Статья 3. Сфера действия настоящего Закона
Статья 4. Основные принципы государственной политики в сфере обращения лекарственных средств
Статья 5. Доступность лекарственных средств
Статья 5-1. Государственная фармакопея Республики Беларусь
Статья 5-2. Качество лекарственных средств
Статья 6. Международное сотрудничество
Статья 7. Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств
Статья 8. Государственная регистрация (перерегистрация) лекарственных средств
Статья 11. Контроль за побочными реакциями на лекарственные средства
Статья 13. Разработка лекарственных средств
Статья 14. Доклинические исследования лекарственных средств
Статья 15. Клинические испытания лекарственных средств
Статья 16. Права физических лиц, участвующих в клинических испытаниях лекарственных средств
Статья 16-1. Медицинское применение лекарственных средств
Статья 17. Промышленное производство лекарственных средств