Статья 17. Закона РБ О Лекарственных Средствах
Промышленное производство лекарственных средств
Промышленное производство лекарственных средств осуществляется согласно требованиям Надлежащей производственной практики, утверждаемой Министерством здравоохранения Республики Беларусь, на основании специального разрешения (лицензии) на осуществление фармацевтической деятельности.
Запрещается промышленное производство лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию (перерегистрацию) в Республике Беларусь, за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения доклинических исследований и клинических испытаний.
Другие статьи закона
Статья 8. Государственная регистрация (перерегистрация) лекарственных средств
Статья 9. Лицензирование фармацевтической деятельности
Статья 10. Государственный контроль за качеством лекарственных средств
Статья 11. Контроль за побочными реакциями на лекарственные средства
Статья 13. Разработка лекарственных средств
Статья 14. Доклинические исследования лекарственных средств
Статья 15. Клинические испытания лекарственных средств
Статья 16. Права физических лиц, участвующих в клинических испытаниях лекарственных средств
Статья 18. Аптечное изготовление лекарственных средств
Статья 19. Реализация лекарственных средств
Статья 20. Оптовая реализация лекарственных средств
Статья 21. Розничная реализация лекарственных средств
Статья 23. Ввоз и вывоз лекарственных средств
Статья 24. Информация о лекарственных средствах
Статья 25. Реклама лекарственных средств
Статья 26. Ответственность за нарушение порядка обращения лекарственных средств