Лекарственные средства должны храниться и транспортироваться в условиях, обеспечивающих их сохранность и качество.
Некачественные лекарственные средства, лекарственные средства с истекшим сроком годности подлежат изъятию из обращения, возврату производителю или поставщику либо уничтожению.
Фальсифицированные лекарственные средства подлежат уничтожению.
Порядок хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств определяется Советом Министров Республики Беларусь.
Статья 13. Разработка лекарственных средств
Статья 14. Доклинические исследования лекарственных средств
Статья 15. Клинические испытания лекарственных средств
Статья 16. Права физических лиц, участвующих в клинических испытаниях лекарственных средств
Статья 16-1. Медицинское применение лекарственных средств
Статья 17. Промышленное производство лекарственных средств
Статья 18. Аптечное изготовление лекарственных средств
Статья 19. Реализация лекарственных средств
Статья 23. Ввоз и вывоз лекарственных средств
Статья 24. Информация о лекарственных средствах
Статья 25. Реклама лекарственных средств
Статья 26. Ответственность за нарушение порядка обращения лекарственных средств
Статья 28. Вступление в силу настоящего Закона
Статья 29. Приведение законодательства Республики Беларусь в соответствие с настоящим Законом