Статья 32. Закона РБ О Здравоохранении
Патологоанатомическое исследование



Патологоанатомическое исследование проводится в государственных организациях здравоохранения в целях выяснения характера патологических изменений в органах и тканях человека и (или) установления причины смерти.

Патологоанатомическое исследование, осуществляемое в целях установления причины смерти, проводится при наличии согласия супруга (супруги) умершего, а при его (ее) отсутствии – одного из его (ее) близких родственников (родители, совершеннолетние дети, родные братья (сестры), внуки, дед (бабка)) или законного представителя, за исключением случаев, предусмотренных частью третьей настоящей статьи.

Обязательное патологоанатомическое исследование умершего проводится в случае:

инфекционных заболеваний или подозрений на них;

неясного диагноза заболевания, повлекшего смерть;

смерти во время и после хирургических операций, родов, переливания крови, анафилактического шока, инструментальных исследований;

пребывания в стационарных условиях менее одних суток;

конфликтных ситуаций в процессе оказания медицинской помощи.

Порядок проведения патологоанатомического исследования определяется Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

ГЛАВА 7
МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Другие статьи закона

Статья 33. Экспертиза временной нетрудоспособности

Статья 34. Медико-социальная экспертиза (экспертиза нарушения жизнедеятельности пациентов)

Статья 35. Военно-врачебная экспертиза

Статья 36. Медицинская судебная экспертиза

Статья 37. Независимая медицинская экспертиза

Статья 38. Порядок обеспечения граждан Республики Беларусь лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой

Статья 39. Порядок ввоза, вывоза, реализации, медицинского применения, хранения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Государственный контроль за производством, хранением, реализацией и качеством лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Статья 40. Проведение клинических испытаний лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Статья 41. Права пациентов

Статья 42. Обязанности пациентов